Is sekelselanemie `n dominante of resessiewe kenmerk?

Sekelselanemie is `n siekte waar abnormale hemoglobien is vervaardig deur die liggaam. Hierdie abnormale hemoglobien verander die vorm van rooibloedselle van die normale, ronde vorm van `n abnormale sekel (of "C") Vorm. Rooibloedselle met abnormale hemoglobien (genoem hemoglobien "S") Kan nie beweeg om die are en slagare asook normale selle, wat lei tot die komplikasies gesien in pasiënte met sekelselanemie. Sekelselanemie is nie lewe-threatening- mense daarmee te weerstaan ​​bloed parasiet infeksies soos malaria.

Die mens het 23 pare chromosome, wat saam pakkette van DNA. Elke chromosoom het verskillende gene, of DNA kodes, wat die liggaam lei in die skep van alles van hemoglobien na bruin of blonde hare. Mens kry `n stel van 23 chromosome van hul pa en `n ander stel van 23 van hul moeder. Dit is die rede waarom die mens is `n versnit van eienskappe, soos oogkleur of hoogte van hul ouers.

Elke eienskap wat ons besit kom in gene, en hierdie gene saam te werk in ons chromosome. Sommige eienskappe word gesê dominante te wees wanneer slegs een geen is wat nodig is vir daardie eienskap vertoon moet word. Byvoorbeeld, bruin oë is dominant oor blou oë, so net een ouer moet slaag op die bruin oë gene vir die kind om bruin oë het, selfs al is die ander ouer het blou oë.

Resessiewe eienskappe vereis beide stel gene om dieselfde in staat te wees geërf wees. In die voorbeeld hierbo, blou oë is resessief. As gevolg hiervan, moet beide ouers te slaag op die blou-oog gene vir die kind om blou oë te hê. Wanneer dit kom by anemie sekel die gene wat kodeer vir hemoglobien S is resessief.

As net een ouer het die sekelselanemie gene, die kind wat erf dit word gesê dat `n sekelsel draer wees. Draers leef normale lewens sonder bloedarmoede. Maar draers kan slaag op die eienskap om hul kinders. As albei ouers slaag op die sekelselanemie gene, dan is die kind wat erf hulle sal sekelselanemie het.