Die belangrikheid van GLP

GLP, of goeie laboratoriumpraktyk, is `n term in die 1970`s bekend gestel deur die Federal Drug Administration (FDA) en die Organisasie vir Ekonomiese Samewerking en Ontwikkeling (OECD) `n stelsel van regulering van laboratoriumtoetse beskryf.

Die beginsels van GLP is ontwerp om dit laboratoriumtoetse verseker en resultate van `n goeie gehalte en is naspeurbaar. Toets wat is uitgevoer met behulp van die verkeerde materiaal, metodes of toerusting kan geïdentifiseer word en verdiskonteer. Laboratoriums wat GLP gebruik is dus meer betroubare as diegene wat nie gebruik GLP.

Volgende GLP beteken dat ontleders en bestuur van laboratoriums duidelike en akkurate rekords van die toets prosedure en die metodes wat gebruik moet hou. Dit het die effek van die vermindering van bedrieglike eise deur `n laboratorium omdat die papier roete kan verwys word na.

GLP noodsaak om `n geskrewe protokol te volg in die toets en stawende dokumentasie om te verseker dat die prosedures korrek gevolg. Dit beteken dat `n ander ontleder of laboratorium die toets presies kan weergee om te verseker `n gevolg is geldig.