Wat is die pasiënt Handves van Regte?

Mediese fasiliteite het nog altyd regulasies wat pasiënt inligting en standaard praktyke, maar die Health Insurance Oordraagbaarheid en Aanspreeklikheid Wet (HIPAA) van 1996, moet die verbruiker Handves van Regte en Verantwoordelikhede van 1998 en die pasiënt Wet Veiligheid van 2005, is een van die wetgewing en verslae wat make-up `n bindende Pasiënt Handves van regte. Baie lande het Pasiënt regte gekodifiseer, en spesiale regte bestaan vir toestande soos geestesongesteldheid en hospice pasiënte.

Pasiënte het die reg om die inligting wat nodig is om besluite te neem oor hul gesondheidsorg wat voorsien in hul primêre taal op `n manier wat hulle kan verstaan.

Pasiënte het die reg en die verantwoordelikheid om verskaffers van gesondheidsorg wat hulle vertrou en wat hulle glo is die beste in staat is om hulle suksesvol te behandel kies.

Individue verdien onmiddellike toegang tot nood mediese sorg wanneer dit nodig is - sonder om te wag vir magtigings - as hul gesondheid is in `n ernstige gevaar of hulle ly as gevolg van `n ernstige besering.

Pasiënte het die reg om opsies te leer ken en die verantwoordelikheid om deel te neem in besluite oor hul gesondheidsorg, of om `n verteenwoordiger om besluite te neem vir hulle magtig.

Pasiënte het die reg op respek en oorweging, en moet nooit ly aan diskriminasie op grond van verskille deur professionele verskaffers van gesondheidsorg of verteenwoordigers gesondheidsorg plan.

Pasiënte het die reg om privaat konsulteer met hul voorsieners van gesondheidsorg, om te sien en hul persoonlike mediese rekords te bespreek en om veranderings aan daardie rekords versoek: privaatheid protokolle word spesifiek in HIPAA gelys.

Pasiënte moet toegang hê tot beleid het waarin `n proses wat `n tydige, vertroulike en billike oorsig van enige klagtes wat hulle kan oor het sorg, fasiliteite en personeel, of hul gesondheidsorg versekeraar waarborg.

Deel op sosiale netwerke:

Verwante