Reëls vir transkribering Medikasie Bestellings

Staats-en federale agentskappe is voortdurend op soek na die lewering van medikasie aan pasiënte te verbeter. In baie lande, die Raad State van Verpleging skryf regulasies wat veilig te verseker, effektiewe medikasie administrasie en transkripsie sodat enige opgeleide werknemer die bestellings duidelik en met volle begrip kan lees.

Wanneer `n dokter medikasie voorskryf, het sy bepaal of gediagnoseer n spesifieke probleem. Die transkripsie van die voorskrif is die tweede mees belangrike stap in die medikasie proses omdat enige geringe fout kan lei tot probleme vir die pasiënt neem die medisyne. Transkripsie ontvang altyd swaar ondersoek.

Slegs `n dokter of gelisensieer praktisyn kan `n medikasie orde te skryf. Die transkribeerder moet seker maak dit voltooi is, insluitend al die volgende inligting: die datum, naam van medikasie, hoeveel te neem, hoe om dit te neem, hoe dikwels, en die dokter se of handtekening praktisyn se.

Die transkribeerder moet aan die orde presies oor te dra aan `n MAR as die einde lees en in leesbare skrif. As ander mense dit nie kan lees, kan medikasie foute lei wat kan dodelik wees vir die pasiënt wees.

Staking of verandering van medikasie gebeur dikwels, en met elke verandering, sal die transkribeerder moet die MAR aan te pas by nuwe bestellings weerspieël. Die transkribeerder moet die ou medikasie wat die dokter is nie meer gee dat medikasie na vore te bring. As die nuwe orde tot stilstand kom of staak `n medikasie, die transkribeerder beklemtoon die medikasie, en let op die datum en skryf DC, vir beëindigde, in die kantlyn of uitgelig area.

Medikasiefoute as gevolg van onbehoorlike transkripsie rekening vir ongeveer die helfte van negatiewe reaksies in pasiënte, en dit is waarom dit so belangrik is om medikasie bestellings korrek neer te skryf. Die persoon wat medikasie bestellings transkribeer is verantwoordelik vir enige foute.