Artefill Side Effects

Artefill is `n permanente inspuitbare toevoeg vir gesig plooie en vore wat vervaardig word en deur Artes Medical bemark, Inc. Dit bevat water, verfynde kalf kollageen, polymethylmethacrylate (PMMA, ook bekend as Plexiglas) microbeads, en minder as 1 persent Lidocaïne ( `n pyn moordenaar), sout, en `n fosfaat buffer. Dit is goedgekeur vir gebruik in die Verenigde State deur die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) vir die vulling van nasolabial voue, die plooie wat aan elke kant van die mond kan vorm. Anders as die meeste ander inspuitbare kosmetiese vullers, is dit nooit deur die liggaam geabsorbeer en is dit nie nodig weer inspuiting gehandhaaf moet word.

Die mees algemene newe-effekte van Artefill behandeling is sag swelling, rooiheid of kneusing by die inspuitplek. Die swelling en rooiheid gewoonlik weg te gaan binne 24 uur, en die kneusplekke verdwyn gewoonlik binne drie tot sewe dae.

Artefill kan ernstige letsels veroorsaak in mense wat vorm Keloïed letsels of hipertrofiese littekens. Mense wat geneig is om hierdie tipe van letsels vorm moet nie gebruik Artefill.

Artefill kan allergiese reaksies veroorsaak. Die simptome van `n ligte allergiese reaksie kan die volgende insluit jeuk, aanhoudende swelsel of rooiheid, en sagtheid of pyn op die inspuiting webwerwe. `N Ernstige allergiese reaksie kan anafilaktiese skok in te sluit. Mense wat `n geskiedenis van ernstige allergieë het nie gebruik Artefill.

Ander mense wat nie moet gebruik Artefill sluit die volgende in: Mense met `n bekende allergie of hipersensitiwiteit na Lidocaïne, bees kollageen, inspuitbare kollageen of kollageen inplantate, hemostatic sponse of-kollageen gebaseer steke. Mense wat ondergaan of beplan om desensitisering inspuitings moet vleis. Mense met hemofilie en mense wat die neem van enige stof wat bloedstolling verminder.

Soos enige ander prosedure wat behels die spuit deur of sny die vel, kan Artefill behandelings infeksies veroorsaak. Artefill moet nie ingespuit word in enige area wat reeds `n infeksie, puisies, siste, korwe of `n uitslag.

Die FDA het berig dat minder as 1 persent van die mense wat Artefill gebruik in gepubliseerde studies die volgende newe-effekte, wat mag of nie mag nie gewees reflated om die Artefill behandeling gehad het: swere sigbare lek gebiede versteurde visie griepagtige simptome flare- ups van bestaande mondelinge herpes (koorsblare) granuloom of vergroting van die inplanting aknee-agtige letsels sigbaar kapillêre haarverlies by die inspuitplek droë vel sag bors opeenhoping flou

Die FDA sê ook dat soortgelyke kosmetiese inspuitbare vullers gebruik buite die Verenigde State van Amerika is bekend daarvoor dat potensieel dreinering van vloeistof veroorsaak by die inspuitplek en nodules wat chirurgiese verwydering of dwelm behandeling vereis.

Min is bekend oor Artefill se langtermyn-effekte. Die Amerikaanse FDA goedgekeur Artefill as `n permanente kosmetiese inplanting. Maar Arnold W. Klein, MD, `n Beverly Hills, Kalifornië, dermatoloog, het saam met ten minste sewe ander dokters in wat verklaar dat hulle glo Artefill verbied moet word. Klein geskryf in `n 8 Mei 2008, verklaring dat inspuitbare vullers, insluitend Artefill, "vreemde voorwerp reaksies waarin immuunstelsel die liggaam se aanvalle hierdie inplantings en bakteriële biofilms kan hulle omsluiten, wat veroorsaak dat harde, rooi, pynlik en soms druipende nodules kan veroorsaak. in die geval van Artefill, `n permanente toevoeg, ons het wetenskaplike studies toon hierdie reaksies plaasgevind baie jare na die inspuitings is afgeneem. "

Hy het gesê dat langtermyn-gevolge van die gebruik van inspuitbare vullers kan insluit "knoppe onder die vel, `n lang termyn letsels en gesigsdeformiteite." Hy het ook opgemerk die dood van `n Los Angeles County man wie se lykskouing verslag met betrekking die gebruik van Artefill om `n immuun disfunksie van die long wat bygedra het tot die dood van die man se.