totsitlyred.com

Hoe om te gaan met frontale lob Dementia

Frontotemporal dementia, of frontale lob demensie, is een van die mees uitdagende demensies bekend. Hierdie siekte het `n baie vinnige aanvang, en onmiddellike voorbereiding moet gedoen word sodra `n diagnose ontvang. Met hanteringstrategieë en planne in plek sal help navigeer die moeilike terrein van hierdie demensie.


Frontale lob demensie hoofsaaklik invloed op die gebiede van die brein wat taal, gedrag en persoonlikheid te beheer. Die lobbe van die brein krimp, wat veroorsaak dat `n wye verskeidenheid van simptome. Dikwels, persoonlikheid veranderinge plaasvind, asook die verlies van gebruik en kennis taal. Hierdie siekte in die eerste plek raak mense ouderdomme 40-70 jaar oud.

Dinge wat jy nodig het

  • veiligheid Haken
  • deur alarms
  • Verkry dokumentasie vir volmag, gesondheidsorg voorskrifte en finansiële planne. Hierdie dokumente moet in plek wees voordat siekte. Dit sal die gekose versorger in staat stel om getrou aan die pasiënt se voorkeure bly. As gevolg van privaatheid probleme, die gesondheidsorg richtlijn is noodsaaklik vir kommunikasie met alle verskaffers van gesondheidsorg.

  • Hou alle stelle motorsleutels buite bereik om die risiko van die pasiënt wat `n voertuig te vermy. Installeer kind-proof Haken op laaie en kaste wat potensieel gevaarlike items, soos skerp messe of gifstowwe bevat. Hou al die medikasie in `n kluis of geslote gebied. Installeer Buzzers of klokke op deure wat buite lei, om te verseker jy bewus is van die pasiënt verlaat die huis is. Analiseer enige ander potensiële veiligheidsrisiko`s van jou huis en probeer om hulle te voor te spreek om ongelukke plaasvind. veiligheid tuis sal `n noodsaaklike komponent in die hantering van hierdie siekte.

  • In stand te hou `n kalm leefomgewing en probeer om probleme te antisipeer voordat dit ontstaan. Vermy angs veroorsaak aktiwiteite. Met frontale lob demensie, jou geliefde sal soms optree in vreemde en onvanpas maniere. Dit is belangrik om te onthou dat ontoepaslike gedrag is `n gevolg van die siekte, nie die individu.



  • Skryf `n lys van al die medikasie, vrae en onlangse ontwikkelings gesondheid voor aanstellings dokter se. Geskrewe kommunikasie met `n dokter laat vrae te vra en inligting te voorsien, terwyl die versekering van waardigheid en respek vir die pasiënt.

  • Huur `n huis gesondheidswerker of diensverskaffer om te help met `n daaglikse funksies van voeding, die verandering, bad en die verskuiwing van die pasiënt. As jy is die verskaffing van sorg in die huis is dit belangrik om hulp vir hierdie 24 uur werk te hê. As jy nie in staat is om te betaal vir `n huis gesondheidswerker of diensverskaffer is kan daar vrywilligers beskikbaar in jou area wat hulp kan voorsien wees. Gaan met jou plaaslike kerk, hospice organisasie of Alzheimer se ondersteuningsgroep vir vrywilligers vind.

  • Woon `n ondersteuningsgroep vir demensie of versorgers siekte. Gaan met jou plaaslike Alzheimer se organisasie vir tye en plekke van ondersteuning vergaderings. As jy nie tyd het om `n plaaslike ondersteuningsgroep by te woon daar `n aantal van aanlyn groepe wat beide inligting en ondersteuning te bied het.

  • Navorsing verpleeginrigtings in jou area wat omgee vir dementia pasiënte. Vir gesondheid en veiligheid redes mag dit nodig geword om jou geliefde in `n fasiliteit te plaas. Stel `n lys van vrae voor die besoek van fasiliteite. Vra vir `n toer van die fasiliteit, asook `n gedetailleerde verduideliking van voorwaarde soos wasgoed, aktiwiteite en maaltye dienste. Ken jou regte as `n familielid asook regte van die pasiënt.

Deel op sosiale netwerke:

Verwante